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A fabricação e comercialização de dispositivos médicos no Brasil passam por um
processo regulatório rigoroso, conduzido pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância
Sanitária), com o objetivo de garantir que os produtos sejam seguros, eficazes e
benéficos para os pacientes.
A ANVISA é fundamental para a saúde pública do Brasil, regulando produtos médico-hospitalares para garantir qualidade e segurança.
Medika: Elevando a Qualidade e Confiabilidade em Dispositivos Médicos para Proteger Vidas e Garantir Eficácia.
Conformidade regulatória em saúde: TISS e TUSS da ANS garantem qualidade e transparência no setor de saúde.
Diretrizes essenciais para produtos médicos em hospitais garantem confiabilidade e segurança para pacientes.
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